Česká teratologická informační služba (CZTIS)

Česká teratologická informační služba (CZTIS) byla založena v roce 1996 jako první Teratologická informační služba v zemích východního bloku. CZTIS je od počátku je členem Evropské sítě teratologických informačních služeb (ENTIS), která koordinuje spolupráci  Teratologických informačních služeb z Evropy, Jižní Ameriky a Izraele. ENTIS koordinuje prospektivní studie a vydává doporučení, které standardizují postupy při hodnocení rizika, a zvyšují tak kvalitu poskytovaných služeb. ENTIS je registrována v ENCePP. Publikace vzniklé na podkladě spolupráce členů ENTIS jsou zdrojem informací  pro doporučení EMA (Evropská léková agentura), které se týkají expozice lékům během těhotenství.  Členství v ENTIS tak zaručuje přístup k nejnovějším informacím o riziku, které představují léky používané v těhotenství.

Úkolem CZTIS je poradenství v jednotlivých případech expozice lékům nebo jiným exogenním faktorům během těhotenství s ohledem na reprodukční toxicitu. Informace jsou poskytovány na základě analýzy současných databází, monografií, vlastní databáze řešených případů a anamnestických údajů pacientky. V případě složitých dotazů nebo u nově registrovaných léků máme možnost konzultace s ostatními členy ENTIS.  Služba je určena pro poskytovatele léčebné péče. Poskytování informací je podle stanov ENTIS bezplatné.

Odpovídáme na telefonické a na e-mailové dotazy

Otázky, na které TIS odpovídá:

• Riziko podaných léků nebo vyšetřovacích metod
• Pomoc při výběru méně rizikového léku
• Riziko fyzikální expozice a expozice chemikáliím
• Riziko mateřské infekce pro plod
• Vliv expozice otce lékům, chemikáliím atd.
• Možnost kojení při léčbě

Údaje o výsledku těhotenství, které získáme od tazatele, se užívají při dalších konzultacích a při prospektivních studiích organizovaných ENTIS.

Reference

http://www.entis-org.com

• Heringová L, Jelínek R, Dostál M. Cell-cycle alterations underlie cyclophosphamide-induced teratogenesis in the chick embryos. Birth Defects Research. Part A: Clinical and Molecular Teratology. 2003; 67: 438-443. 
• Jelínek R. The contribution of new findings and ideas to the old principles of teratology. Reproductive toxicology. 2004; 20:295-300. 
• Hubičková Heringová L, Maňáková E. CZTIS Comparison of the treatment by psychotropic and antiepileptic drugs. Neuroendocrinology Letters. 2006; 27: (Suppl.2) 74-77. 
• Maňáková E, Hubičková Heringová L. The risks of autoimmune diseases therapy in pregnancy. Chem Listy. 2007; 101: s122−s125.
• Hoeltzenbein M, Elefant E, Garayt C, Ornoy A, Clementi M, Manakova E, Merlob P, Rodríguez-Pinilla E, Rothuizen L, Smorlesi C, te Winkel B, de Santis M, Stephens S, Vial T, Weber-Schoendorfer C, Schaefer C. Maternal exposure to mycophenolate mofetil in pregnancy – Results of the ENTIS collaborative study (abstract). Reprod Toxicol 2010; 30: 228.
• Maňáková E, Hubičková L, Košťálová J, Zemanová Z: Embryotoxicity of Mirtazapine: a study using Chick Embryotoxicity Screening Test. Neuroendocrinology Letters 2010; 31, Suppl 2.: 101-103.
• Maňáková E. Hubičková L.:Epilepsy and anticonvulsant therapy during pregnancy  In Foyaca- Sibat H. Epilepsy Book 1 InTech, Rijeka 2011, ISBN 979-953-307-011-6
• Maňáková E., Hubičková L.: Antidepressant drug exposure during pregnancy. CZTIS small prospective study. Neuroendocrinol Lett. 2011; 32 Suppl 1:53-56.  (IF=1.296) 
• Bar-Oz B, Weber-Schoendorfer C, Berlin M, Clementi M, Di Gianantonio E, de Vries L, De Santis M, Merlob P, Stahl B, Eleftheriou G, Maňáková E, Hubičková-Heringová L, Youngster I, Berkovitch M. The outcomes of pregnancy in women exposed to the new macrolides in the first trimester: a prospective, multicentre, observetion study.Drug Saf. 2012 Jul 1;35(7):589-98.